La démission commune a été clouée au lit pendant 11 ans, puis il a commencé une opération chirurgicale et s’est soigné de lui-même.


Après son premier jour de cours, une biologie importante est tombée sur la table de la salle à manger, une pièce flottant autour de lui.

C'était en 1999. Les symptômes augmentaient rapidement et ne pouvaient pas se rétablir. Son cœur battait la chamade, il se sentait faible et souvent, il se sentait étourdi. Lindsay a réussi à marcher 50 pieds à la fois et ne pouvait pas supporter plus de quelques minutes.

"Même allongé sur le sol, je ne pensais pas qu'il était suffisamment bas", a-t-il déclaré.

L’ancien athlète junior rêvait de devenir professeur de biochimie ou peut-être l'auteur de "The Simpsons".

Au lieu de cela, il passerait les onze prochaines années dans un lit d'hôpital dans son salon à St. Louis, empêché par une maladie mystérieuse.

Les médecins étaient confus. Les traitements n'ont pas aidé. Et finalement, Lindsay a compris que si elle voulait retrouver sa vie, elle devait le faire elle-même.

Son parcours depuis qu'il a surpris les professionnels de la santé.

"Il a fait une chose incroyable", a déclaré John Novack, porte-parole d'Inspire, un réseau de soins de santé communautaire pour les maladies rares et les patients atteints de maladies chroniques. Selon Novack, quand les gens entendent l'histoire de Lindsay, ils disent souvent: "Je peux faire quelque chose de similaire pour mon fils."

Sa mère était un prophète vivant

Tout ce qui était mauvais pour lui a couru dans la famille.

À 18 mois, Lindsay était si faible que sa mère ne pouvait pas la prendre dans ses bras.

À 4 ans, elle ne pouvait pas marcher. Il a réussi à le relever à nouveau cette année-là, alors qu'il secouait la tête. Il a sauvé sa vie.

Sinon, il était très faible. Elle a vécu pendant des décennies, beaucoup au lit avec la même maladie que celle de son fils depuis vingt ans. Après des années de tests, il a décidé que son état était lié à sa thyroïde, mais il était trop malade pour se rendre à la clinique Mayo pour des soins spécialisés, a déclaré Lindsay.

La tante de Lindsay a également grandi avec le malaise, devenant si faible qu'elle ne pouvait même pas fabriquer ses propres chaussures.

À l'adolescence, Lindsay se demandait si son corps était aussi une bombe à retardement.

Enfin, en 1999, l’alarme s’est déclenchée.

"Quand j'ai appelé ma mère ce soir-là pour lui dire que je devais quitter l'université, nous le savions tous", a-t-elle déclaré. La malédiction familiale avait frappé.

Il a trouvé les réponses dans les manuels médicaux abandonnés

À la fin de 1999, Lindsay était au lit 22 heures par jour.

"Si j'étais debout, c'est parce que je mangeais ou allais aux toilettes", a-t-il déclaré.

Lindsay entre dans la recherche médicale, déterminée à trouver une issue. Il a rencontré des experts en endocrinologie, neurologie, médecine interne et autres spécialités. Lorsque le médecin a perdu la raison, il a envoyé Lindsay à un psychiatre.

C'est alors que Lindsay a réalisé qu'elle devait résoudre son propre problème.

À l'université, il a trouvé un livre de deux pages sur deux pages avec bin, dans l'espoir de l'utiliser pour déterminer la santé de sa mère. Il y trouve un passage important expliquant comment les problèmes surrénaliens peuvent indiquer des problèmes de thyroïde.

Elle s'est concentrée sur sa glande surrénale, qui repose sur les reins des deux côtés du bas-ventre.

En utilisant un ensemble de textes comportementaux à l’ancienne, Lindsay a suggéré que toute la classe des troubles du système nerveux pourrait se situer au-delà des catégories bien connues de nombreux psychiatres.

Il a distribué de l'argent à un ordinateur, l'a apporté à un vieil ami d'université et s'est rendu au travail.

Lindsay est rapidement tombée sur le site Web, heureuse que toute l'organisation se consacre à la réflexion sur le type de chaos qui se dissipe entre elle et sa famille. Il a demandé à la fondation de lui envoyer un document sur les recherches qui sortiraient du stade.

Aucune maladie n'a été prise avec la structure des symptômes de Lindsay. Mais il se rapprochait.

Il persuada le chercheur en qui il avait confiance

Lindsay a rapidement décidé qu'elle avait besoin d'un partenaire – pas seulement d'un médecin, mais d'un scientifique si désespéré pour gérer un cas commun et passer des heures avec elle à l'analyser.

Le meilleur endroit pour trouver cette personne, a-t-il expliqué, était lors de la réunion annuelle de la guerre civile américaine, à laquelle ont participé des scientifiques du monde entier qui se sont concentrés sur le problème du système nerveux.

En 2002, il présente le sujet sur sa maladie lors d’une réunion de groupe à Hilton Great, en Caroline du Sud. Pour ce faire, Lindsay a acheté une rangée de billets d’avion afin d’obtenir plusieurs places avec l’aide d’amis pendant le vol.

Lindsay est arrivée au fauteuil roulant, vêtue d'un costume et d'une cravate et s'est présentée comme une scientifique formée par des jésuites. Il a essayé de vivre en tant qu'étudiant diplômé ou camarade parmi l'élite publique, pas en tant que patient.

Il était juste un scientifique vivant une expérience dans son propre corps. Au cours de son entretien, Lindsay a expliqué que les médicaments pourraient l’aider.

Plusieurs scientifiques sont en désaccord avec les idées de Lindsay concernant sa maladie. Mais ce n'était pas inattendu. Il n'avait même pas de licence et a dit aux médecins de l'Université de Harvard, des instituts nationaux de la santé et de la clinique de Cleveland que leur formation médicale leur disait que c'était impossible.

"Ils ne m'ont pas favorisé, ils m'ont traité comme un scientifique", a déclaré Lindsay. "Je me dirigeais vers un monde scientifique auquel je ne pouvais pas assister parce que j'étais chez moi et que je ne pouvais pas être étudiant aux cycles supérieurs."

Dr. Cecil Coghlan, professeur de médecine à l'Université de l'Alabama à Birmingham, s'est entretenu avec Lindsay après sa présentation. Coghlan a dit qu'il pensait que Lindsay était sur quelque chose.

Lindsay a finalement eu un partenaire médical.

Son premier projet créatif était l'abus de drogues

Au début de 2004, l'un des amis de Lindsay a loué un véhicule utilitaire sport [VUS], a chargé son matelas à l'arrière et s'est allongé à 500 milles de Birmingham.

Lindsay a découvert que son corps produisait beaucoup d'adrénaline. Il connaissait un médicament appelé Lawophed, approuvé par la Food and Drug Administration américaine pour augmenter la pression artérielle de certains patients malades. Il a été essentiellement remplacé par une injection de norépinéphrine, qui sépare les symptômes causés par la surcharge d'adrénaline.

Cela n’avait jamais été fait auparavant, mais Lindsay a persuadé Coghlan d’utiliser à nouveau le médicament pour vivre avec de la noradrénaline 24 heures sur 24, sept jours sur sept, pendant six ans.

Lindsay a passé "chaque seconde de chaque jour" en conjonction avec IV. Cela l'a calmé et lui a permis de vivre un peu de temps autour de la maison.

"Je ne pouvais pas tout perdre", a déclaré Lindsay.

Cependant, mis à part les visites chez le médecin, les réunions au lycée et quelques mariages, les recherches de Lindsay ne la conduisirent pas à l'enfermer dans une maison où elle était adulte depuis plus de vingt ans.

Pourquoi était-il si malade, demanda-t-il? Quelque chose versait beaucoup d'adrénaline dans son sang.

Coghlan lui a dit qu'elle pourrait avoir une tumeur surrénalienne. Mais trois de ses glandes surrénales sont toutes négatives.

Déçue mais pas découragée, Lindsay fit ce qu'elle put: elle retourna à la littérature médicale.

Et il est venu avec le trésor.

Plus tard, il a découvert un problème que les médecins ne croyaient pas exister

Lindsay soupçonnait que quelque chose dans sa glande surrénale agissait comme une tumeur, mais ce ne l'était pas.

Un quatrième balayage en 2006 a montré que ses glandes surrénales étaient "rougeoyantes", a déclaré Lindsay, qui est en accord avec sa nouvelle théorie.

Coghlan a appelé Lindsay et lui a dit: "On l'a!" Diagnostic: hyperplasie bilatérale de la médullosurrénale.

En termes simples, cela signifie que la médulla ou la région interne de ses glandes surrénales est élargie et agit comme une tumeur. Ses glandes surrénales ont libéré beaucoup d'adrénaline.

Les experts dans le domaine ont critiqué le diagnostic. Mais Coghlan a techniquement mis sa réputation en danger pour le soutenir.

Lorsque Lindsay a élargi sa littérature médicale, elle n'a trouvé que 32 personnes inscrites. hyperplasie bilatérale de la médullosurrénale.

Et il regarda ce qui semblait être une solution simple: s’il pouvait couper une moelle épinière de sa glande surrénale – comme s’il tombait dans un œuf dur et du jaune bouillant – sa santé s’améliorerait.

Le docteur Chris Bauer, le médecin personnel de Lindsay, appelle sa maladie une "maladie rare".

"Ils n'écrivent pas vraiment de manuels scolaires sur cette base", a déclaré Bauer. "Nous étions tous en train d'étudier avec Doug quand nous y sommes allés."

Puis il a commencé une nouvelle opération

Lindsay a finalement fini avec confiance. "S'il n'y a pas d'opération", décida-t-il, "je le ferai".

Sa première introduction remonte à 2008. Il a découvert une étude réalisée en 1980 par un scientifique de la Georgia State University, qui la résumait ainsi: "Vous coupez la glande surrénale et la lame et vous cliquez dessus.

Il a ensuite découvert qu'une autre version de l'extraction de la médulla surrénale avait été réalisée à Harvard. Le célèbre professeur effectuait l'opération du chat en 1926. Lindsay obtint également des enregistrements de l'opération effectuée sur des chiens.

Il a créé un PDF de 363 pages recommandant la première médullectomie humaine surrénalienne.

Il a ensuite passé 18 mois à chercher un chirurgien qui superviserait la procédure.

Conseiller un nouveau chirurgien est un acte très bien mérité pour des raisons éthiques et financières. Les chirurgiens peuvent perdre leur licence en effectuant une opération non assurée, surtout en cas de problème. Et souvent, les compagnies d’assurance ne remboursent pas les patients pour des procédures non standard.

Comme beaucoup de médecins de cette région se connaissaient, Lindsay faisait très attention à ce qu'elle puisse lui sauver la vie.

Enfin, il a embauché un chirurgien de l'Université de l'Alabama à Birmingham. En septembre 2010, Lindsday s'est rendue dans un hôpital universitaire où le médecin a pu lui administrer l'une de ses médullosurrénales.

trois Quelques semaines après la procédure, Lindsay a pu rester debout pendant trois heures. Le jour de Noël, elle eut la force d'aller à l'église.

Alors qu'il se tenait derrière l'église pendant la messe de minuit, l'espoir a prévalu.

Mais les progrès étaient lents. En 2012, il a subi une deuxième opération à l'Université de Washington à St. Louis retire le bulbe médullaire de la glande surrénale restante.

Un an plus tard, il était prêt à partir avec des amis aux Bahamas. C'était la première fois de sa vie que le Midwest voyait l'océan.

Au début de 2014, il a cessé de prendre certains médicaments.

Coghlan, son champion, a vécu juste assez longtemps pour être témoin de la guérison incroyable de Lindsay. Il est décédé en 2015.

Il aide maintenant d'autres patients atteints de maladies rares

Contre toute attente, Lindsay avait trouvé un moyen de s'échapper.

Mais sa mère était trop faible pour être transférée dans une autre institution, sous laquelle son fils était un pionnier. Il est décédé en 2016.

Il ne pouvait pas la voir franchir les échelons pour obtenir son baccalauréat en biologie de l'Université Rockhurst cette année-là, 16 ans après avoir commencé à travailler.

Lindsay a maintenant 41 ans et nombre des amis avec qui elle comptait obtenir son diplôme sont maintenant mariés et ont des enfants à l'école primaire.

"Vous ne pouvez pas le remettre dans le passé", a déclaré Lindsay.

Aujourd'hui, elle vit toujours dans la maison de son enfance à St. Louis Elle doit prendre neuf comprimés par jour et sa santé est loin d'être complète, mais elle a retrouvé la vie.

Ce n’était pas exactement un professeur de biologie auquel il avait rêvé quand il avait 21 ans, mais il n’est pas si loin du but. Elle élargit son expérience pour obtenir un nouvel emploi de consultante médicale.

"Je ne pouvais pas être assistant-gérant chez Trader Joe's, je n'ai pas la capacité du corps de le faire", a déclaré Lindsay. "Mais je peux voyager, faire des discours et marcher, et je peux essayer de changer le monde."

Les médecins lui demandent de l'aide pour diagnostiquer et traiter des maladies rares comme la sienne.

"Je suis professeur titulaire à Stanford et je ne connais pas les réponses", a déclaré le Dr Lawrence Chu, qui a reçu l'aide de Lindsay lorsqu'un patient atteint d'une maladie rare est venu la voir. "Doug était un expert."

Lindsay a parlé dans les facultés de médecine, ainsi qu'à Stanford et à Harvard, ainsi que dans plusieurs conférences médicales. Et il travaille sur une étude de cas publiée dans le British Medical Journal.

Avec son don de résoudre des problèmes instables, il espère aider d’autres patients souffrant de conditions médicales difficiles à trouver le moyen de se perfectionner.

"J'ai eu l'aide de personnes", a-t-elle dit, "et maintenant je dois aider les gens."

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